का पहला क्लिनिकल परीक्षण इबोला विश्व स्वास्थ्य संगठन के प्रमुख ने कहा कि कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में फैले प्रकोप में टीकाकरण शुक्रवार (23 अक्टूबर, 2026) से शुरू हुआ।
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डीआर कांगो में अब तक के सबसे खराब इबोला प्रकोप ने 9,700 मामलों का आंकड़ा पार कर लिया है, जबकि मौतों की संख्या 4,600 से अधिक हो गई है।
प्रतिक्रिया के सामने आने वाली कई चुनौतियों में से एक महामारी के पीछे इबोला की बुंडीबुग्यो प्रजाति के लिए किसी भी अनुमोदित टीके या उपचार की कमी है।
इबोला के अधिक सामान्य ज़ैरे स्ट्रेन के खिलाफ उपयोग के लिए अनुमोदित वैक्सीन एर्वेबो को डीआरसी में पूर्ण पैमाने पर मानव परीक्षण के माध्यम से रखा जाएगा, यह देखने के लिए कि क्या यह बुंडीबुग्यो के खिलाफ कोई क्रॉस-सुरक्षा प्रदान करता है।
परीक्षण की शुरुआत डीआरसी के उत्तरपूर्वी इटुरी प्रांत की राजधानी बुनिया में एर्वेबो के पहले शॉट के साथ हुई, जो प्रकोप का केंद्र है।
“विज्ञान हमें आशा देता है। आज, बुनिया डीआरसी में, पहले प्रतिभागियों को तुमैनी नामक एक नए इबोला वैक्सीन परीक्षण में टीका लगाया गया, जिसका स्वाहिली में अर्थ है ‘आशा’,” डब्ल्यूएचओ प्रमुख टेड्रोस एडनोम घेबियस ने एक्स पर कहा।
उन्होंने कहा, “यह परीक्षण हमें यह समझने में मदद करेगा कि क्या बुंडिबुग्यो वायरस के लिए डिज़ाइन किया गया कोई भी वैक्सीन उम्मीदवार काम करता है।” उन्होंने कहा कि इस बीच, मौजूदा एर्वेबो वैक्सीन का परीक्षण किया जाएगा।
“डब्ल्यूएचओ उत्तर खोजने और जीवन बचाने के लिए डीआरसी के नेतृत्व वाले इस प्रयास का समर्थन कर रहा है।”
पाइपलाइन में दो टीके
तथाकथित तुमैनी परीक्षण एक एकल परीक्षण ढांचा है जो कई टीकों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और प्रतिरक्षाजन्यता का परीक्षण कर सकता है।
परीक्षण में रिंग टीकाकरण दृष्टिकोण का उपयोग किया जाएगा: संपर्कों को संक्रमण के उच्च जोखिम में माना जाएगा।
यह दो बुंदीबुग्यो-विशिष्ट उम्मीदवार टीकों को शामिल करने की तैयारी कर रहा है, जो वर्तमान में पहले चरण, छोटे पैमाने के नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से आगे बढ़ रहे हैं।
एक ChAdOx1 एडेनोवायरल वेक्टर जैब है जिसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित किया जा रहा है; दूसरा, यूएस-आधारित मॉडर्ना समूह द्वारा, एमआरएनए तकनीक का उपयोग करता है।
सीईपीआई ने एक बयान में कहा, दोनों को गठबंधन फॉर एपिडेमिक प्रिपेयर्डनेस इनोवेशन से फंडिंग मिली है, और “शीघ्र ही” परीक्षण में प्रवेश करने की उम्मीद है।
सीईपीआई ने कहा, “तुमैनी टीके के प्रदर्शन पर मजबूत सबूत तैयार करने के लिए प्रभावित समुदायों, स्वास्थ्य अधिकारियों और प्रकोप प्रतिक्रिया भागीदारों के साथ मिलकर काम करेगा जो महामारी को कम करने, जीवन बचाने और भविष्य में बुंदीबुग्यो प्रकोप के लिए तैयारियों को मजबूत करने में योगदान दे सकता है।”
परीक्षण में गर्भवती महिलाओं और 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों को शामिल किया जाएगा, जो उन आबादी के लिए साक्ष्य तैयार करेगा जिन्हें अक्सर नैदानिक परीक्षणों से बाहर रखा जाता है।
‘महत्वपूर्ण कदम’
डब्ल्यूएचओ के आपात्कालीन निदेशक चिकवे इहेकेवेज़ू ने कहा कि यह परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए आवश्यक कठोर साक्ष्य उत्पन्न करने के लिए स्थापित किया गया था कि भाग लेने वाले टीके जोखिम वाले लोगों की रक्षा कर सकते हैं या नहीं।
उन्होंने कहा, “अगर यह सफल रहा, तो यह पहली बार होगा जब हमारे पास बुंडिबुग्यो वायरस के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता के स्पष्ट सबूत होंगे – एक बड़ी प्रगति जो इस प्रकोप पर हमारी प्रतिक्रिया को बदल सकती है और भविष्य के प्रकोप के लिए तैयार कर सकती है और जीवन बचाने में मदद कर सकती है।”
इबोला, जो शारीरिक तरल पदार्थ के संपर्क से फैलता है और रक्तस्रावी बुखार का कारण बनता है, ने पिछले 50 वर्षों में अफ्रीका में 15,000 से अधिक लोगों की जान ले ली है।
डीआरसी इबोला प्रतिक्रिया घटना प्रबंधक स्टीव अहुका-मुंडेके ने कहा, “इस परीक्षण को इबोला प्रतिक्रिया में लाना प्रभावित समुदायों की तत्काल जरूरतों को पूरा करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।”
डीआरसी ने 15 मई को इबोला के अपने 17वें प्रकोप की घोषणा की, और डब्ल्यूएचओ ने दो दिन बाद अंतरराष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल शुरू कर दिया, जो इसका दूसरा उच्चतम चेतावनी स्तर था।
प्रकाशित – 24 अक्टूबर, 2026 05:15 पूर्वाह्न IST
