डॉ. रेड्डीज को एसोफेजियल कैंसर की दवा ज़ाइटोरवी के लिए डीसीजीआई की मंजूरी मिली | कंपनी समाचार

डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज ने बुधवार को कहा कि उसे ज़ाइटोरवी (टोरिपलिमैब) के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) से मंजूरी मिल गई है, जिसके माध्यम से उसका लक्ष्य भारत में उन्नत एसोफेजियल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (ईएससीसी) वाले रोगियों के लिए पहली पंक्ति की इम्यूनोथेरेपी तक पहुंच का विस्तार करना है।

फार्मा कंपनी ने एक विज्ञप्ति में कहा कि दवा को अनसेक्टेबल एडवांस्ड, रिकरंट या मेटास्टैटिक ईएससीसी वाले वयस्क रोगियों के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए सिस्प्लैटिन और पैक्लिटैक्सेल के साथ संयोजन में मंजूरी दी गई है।

यह देश में ज़ाइटोरवी का दूसरा स्वीकृत संकेत है, जो नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा से आगे बढ़ रहा है।

कंपनी ने कहा कि भारत में एसोफेजियल कैंसर के सभी मामलों में से लगभग 80 प्रतिशत मामले ईएससीसी के हैं।

ज़ाइटोरवी में टॉरिपलिमैब होता है, एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी जो पीडी-1 से जुड़ता है और पीडी-एल1 और पीडी-एल2 के साथ इसकी बातचीत को रोकता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ टी-सेल गतिविधि का समर्थन होता है।

अनुमोदन चरण 3 JUPITER-06 परीक्षण के परिणामों द्वारा समर्थित है। विज्ञप्ति के अनुसार, अध्ययन में, पैक्लिटैक्सेल और सिस्प्लैटिन के संयोजन में टॉरिपलिमैब ने अकेले कीमोथेरेपी की तुलना में बीमारी या मृत्यु के जोखिम को 42 प्रतिशत कम कर दिया।

इसमें कहा गया है कि अंतिम समग्र-उत्तरजीविता विश्लेषण में, टॉरिपलिमैब प्लस कीमोथेरेपी के साथ औसतन समग्र जीवित रहने की दर 17.7 महीने थी, जबकि अकेले कीमोथेरेपी के साथ यह औसत जीवित रहने की दर 12.9 महीने थी।

जुंशी बायोसाइंसेज के साथ 2023 के समझौते के तहत डॉ. रेड्डीज के पास 21 देशों में टोरिपालिमैब के व्यावसायीकरण के अधिकार हैं।

(इस रिपोर्ट की केवल हेडलाइन और तस्वीर पर बिजनेस स्टैंडर्ड के कर्मचारियों द्वारा दोबारा काम किया गया होगा; बाकी सामग्री एक सिंडिकेटेड फ़ीड से ऑटो-जेनरेट की गई है।)